Соединенные Штаты: одобрена операция по проведению генной терапии

ГлавнаяHealth Татьяна Милова

Kymriah – это новый препарат генной терапии для лечения острого лимфобластного лейкоза. Данное лекарство будет доступно на рынке США в ближайшее время, и это первый официально разрешенный препарат в генной терапии против раковых клеток, говорит журналист The New Yorker.

Борьба с раком прогрессирует. Администрация США по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в среду (30 августа) одобрила маркетинг первой генной терапии в Соединенных Штатах. В 2012 году в Китае, 2004 году и в Европе были выпущены два других препарата такого типа. Цель этого терапевтического средства – генетически модифицировать иммунную систему пациента для борьбы с болезнью.

Kymriah был разработан исследователем из Университета Пенсильвании и запатентован швейцарскими лабораториями Novartis. Его цель – лечить острый лимфобластный лейкоз, педиатрический рак крови, который поражает 3100 человек в возрасте до 20 лет каждый год в Соединенных Штатах, согласно Национальному институту рака (NCI). Поэтому данный препарат для лечения зараженных клеток предназначен для пациентов в возрасте до 25 лет, которые не выздоравливали с помощью других методов лечения.

Эффективность Kymriah была продемонстрирована в клиническом исследовании 63 пациентов, после чего общий показатель ремиссии в течение трех месяцев после лечения составлял 83%.

«Мы вступаем в новую эпоху медицинских инноваций, имея возможность перепрограммировать клетки пациента для борьбы со смертельным заболеванием – раком», – сказал Скотт Готлиб, комиссар FDA.

Кимрия, которая стоит 475 000 долларов, может, однако, вызвать серьезные побочные эффекты, такие как высокая температура, инфекции, гипотония, острую почечную недостаточность или гипоксию, говорит автор исследования журналу Nature.

Смотрите также


Новости партнеров